Узбекистан, Ташкент – АН Podrobno.uz. Общенациональное движение “Юксалиш” 26-27 января 2023 года организовало мониторинг, чтобы изучить, соблюдаются ли требования аптеками в регионах страны. Мониторинг в формате “тайный клиент” охватил 308 аптек по всей республике. К сожалению, он показал, что в некоторых аптеках все еще продаются опасные препараты, импортированные Quramax Medikal, сообщает корреспондент Podrobno.uz.
Исследование показало, что в регионах аптекари проинформированы о недопустимости продажи запрещенных препаратов. Общества защиты прав потребителей, патронажные службы и другие уполномоченные органы ведут разъяснительную работу среди населения об опасности бесконтрольного приема лекарств, раздают списки препаратов, которые сняты с реализации. В то же время выявлено, что в большинстве аптек запрещенные препараты изъяты из продажи, но все еще хранятся на складах.
При этом в некоторых аптеках в свободном доступе находятся лекарства, реализация которых приостановлена Минздравом. В частности, в отдельных аптеках Кашкадарьинской и Сурхандарьинской областей все еще можно купить сироп от кашля “Нолгрипп Джуниор”, таблетки и леденцы “Травамакс”, “Нолгрипп” и “Цинепар”, произведенных индийской компанией Marion Biotech Pvt. Ltd. Эти препараты по-прежнему пользуются спросом у населения и приобретаются в аптеках, несмотря на трагические случаи и возможные риски для здоровья и жизни.
В связи с этим Общенациональное движение “Юксалиш” призывает:
-
во-первых, провести широкую информационную кампанию среди населения, особенно в отдаленных сельских районах, поликлиниках
-
во-вторых, разместить на видном месте во всех аптеках список лекарств, продажа которых приостановлена Минздравом и запрещена судом
-
в-третьих, обеспечить уничтожение всех лекарств, продажа которых приостановлена Минздравом и запрещена судом, которые хранятся на складах в аптеках, в том числе предусмотрев вопрос компенсации ущерба предпринимателям.
Материалы с результатами мониторинга (адресы аптек, чеки) переданы в правоохранительные органы для принятия мер, а также в Агентство по развитию фармацевтической отрасли.
Напомним, что на днях Всемирная организация здравоохранения призвала производителей лекарств усилить контроль качества сырья и процесса изготовления, а правительства – усилить надзор за рынками сбыта с некондиционными и фальсифицированными лекарствами.
В обращении ВОЗ отмечается, что за последние четыре месяца семь стран, в том числе Узбекистан, сообщили о случаях использования безрецептурных сиропов от кашля для детей с подтвержденным или предполагаемым загрязнением диэтиленгликолем и этиленгликолем в высоких концентрациях. Это токсичные вещества, которые используются в качестве антифризов и промышленных растворителей. Они могут быть смертельными даже в небольших количествах, их не должно быть в составе лекарств.
В Узбекистане после гибели детей в результате приема сиропа “Док-1 Макс” принимаются меры для выявления виновных, привлечения их к ответственности, а также предупреждения подобных случаев. В частности, в судебном порядке отменена лицензия компании Quramax Medikal на ведение фармацевтической деятельности в Узбекистане, удовлетворено требование о выводе из оборота непригодных к использованию лекарств и их уничтожении.
Министерство здравоохранения для охраны здоровья населения и дополнительной проверки остальных лекарственных средств приостановило реализацию всех препаратов, ввезенных компанией Quramax Medikal в 2022 году. Это 36 наименований препаратов, включая сиропы “Док-1 Макс”, “Нолгрипп”, таблетки и гранулы для приготовления раствора “Травамакс”.
